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全自动凝血分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2400029号

批准(备案)日期:

2013-01-17

有效期至:

2017-01-16

结构及组成:

由旋转加样臂、样品盘单元、测试单元、清洗单元、加热制冷单元、操作显示单元、数据传输组成。

适用范围:

用于检测血浆的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)。

产品标准编号:

YZB/粤0006-2013 《全自动凝血分析仪》

生产地址:

深圳市蛇口工业大道兴华工业大厦7栋3B南侧

型号规格:

H800、H820

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