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医用超声雾化器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

医用超声雾化器

注册(备案)号:

鄂械注准20202083051

注册人住所:

武汉市东湖新技术开发区关东工业园7-5栋6楼

批准(备案)日期:

2020-09-03

有效期至:

2025-09-02

结构及组成:

医用超声雾化器主要由主机体和雾化装置、药液杯组件、喷雾接口、USB数据线及配件(吸嘴、吸入面罩)组成。

适用范围:

本产品可重复使用,供医疗机构及家庭作雾化、湿化治疗时使用。本产品供液态药物雾化吸入治疗用。适用于成年人、老年人的呼吸给药,婴幼儿及儿童应在成人监护下进行使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期A86-1、A86-2

型号规格:

JHCSWH001

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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