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三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第2400939号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2008-08-02

有效期至:

2012-08-01

结构及组成:

主要组成成分:T3标准品(0、0.5)1.0、2.0、4.0、10.0nmol/L):含T3抗原、叠氮钠的去激素人血清;T3标记物:含T3-BSA-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液的冻干粉;T3抗体:含T3单克隆抗体、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;T3微孔反应板:包被有羊抗鼠IgG二抗;T3实验缓冲液:牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、阻断剂、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含Tween20、叠氮钠的Tr

适用范围:

该产品用于定量检测人血清中三碘甲状腺原氨酸(总)的含量。

产品标准编号:

YZB/国 1100-2008

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96测试/盒