全自动生化分析仪ADVIA® Chemistry XPT System-国械注进20152224028-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪ADVIA® Chemistry XPT System

注册人名称：

美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册(备案)号：

国械注进20152224028

注册人住所：

511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA

批准(备案)日期：

2020-09-16

有效期至：

2025-09-15

结构及组成：

该仪器由主机、电脑、显示器、键盘、鼠标、打印机和ADVIA Chemistry XPT软件（软件版本号：V1）组成。

适用范围：

该仪器是一个自动化、临床化学分析仪，可在随机访问和批处理模式下对血清、血浆、尿液或脑脊液进行试验。该仪器包含三个主要部分：分光光度分析仪，电解质模块，数据管理工作站。分光光度分析仪可进行免疫比浊方法，电解质模块测量血清、血浆或尿液样本中钠、钾和氯的浓度。该仪器与试剂一起使用测量人类体液中的多种物质。

代理公司：

西门子医学诊断产品（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室

变更情况：

生产地址：

3-1-2 Musashino，Akishima-City，Tokyo 196-8558，Japan

型号规格：

ADVIA Chemistry XPT

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20152404028