心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

武汉生之源生物科技股份有限公司

鄂械注准20192402837

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

批准(备案)日期：

2024-05-23

有效期至：

2029-05-22

结构及组成：

1.每单人份为混合包装，内含以下组分：(1)检测卡：由塑料卡和试纸条组成，试纸条由硝酸纤维素膜(检测区包被有心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体1，质控区包被有羊抗鼠IgG)，荧光垫(喷有荧光标记的心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体2)，样品垫，吸水纸，PVC板构成。(2)干燥剂：二氧化硅。2.缓冲液：与包装规格配套，每人份1支350μL含有磷酸钠盐的缓冲液(pH6.5-8.0)。3.ID卡：一个，内集成本批次产品标准曲线数据。

适用范围：

本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量测定人体血清、血浆、全血中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无2024-05-23 15:16:42_注册人住所由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼】；有效期至由【2024-11-06】变更为【2029-05-22】；生产地址由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼】；预期用途由【本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量测定人体血清、血浆、全血中心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。】变更为【本品与武汉生之源生物科技股份有限公司生产的SZY-1100干式荧光免疫分析仪配合使用，用于体外定量测定人体血清、血浆、全血中心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。】；产品名称由【心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）】变更为【心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）】；包装规格由【10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒】变更为【10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒】；,无2020-07-31 00:00:00_住所由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼”。生产地址由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼”。,

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号3楼

型号规格：

10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

本品储存于2-30℃的环境中，有效期18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	50人份\|盒	5500.0000
江西省+动态第43批	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	100人份\|盒	11000.0000
江西省+动态第43批	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	25人份\|盒	2750.0000
江西省+动态第43批	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	10人份\|盒	1100.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	10人份/盒	1100.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	100人份/盒	11000.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	50人份/盒	5500.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	25人份/盒	2750.0000
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）	鄂械注准20192402837	25人份/盒	2750.00