支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)-粤食药监械(准)字2014第2401119号-器械数据

产品名称：

支原体鉴定药敏试剂盒(培养法)

注册人名称：

珠海市银科医学工程有限公司

注册(备案)号：

粤食药监械(准)字2014第2401119号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

液体型由药敏培养基、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签和无菌吸嘴组成。冻干型由药敏培养基(冻干)、药敏测定板、无菌矿物油、说明书、报告签、无菌吸嘴和无菌稀释液组成。其中药敏培养基由适合UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。

适用范围：

适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。

产品标准编号：

YZB/粤 0243-2014

生产地址：

珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号

型号规格：

型号:液体型、冻干型规格:20人份/盒,40人份/盒