总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒

国产失效注册

产品名称：

总胆汁酸(TBA)诊断试剂盒

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2010第2400091号

注册人住所：

长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼

批准(备案)日期：

2010-07-20

有效期至：

2014-07-19

结构及组成：

产品为液体双试剂,试剂1为淡黄绿色透明液体、试剂2为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由Good\'s缓冲液、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶等组成。性能:线性范围:0.8-180.0umol/L,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤6.0%,空白吸光度≤0.700A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。

产品标准编号：

YZB/湘0054-2006

型号规格：

R1/R2: 75ml×8/100ml×2)99ml×1/33ml×1)75ml×4/100ml×1) 99ml×2/66ml×1)60ml×1/20ml×1)60ml×3/20ml×3)48ml×1/16ml×1)60ml×6/20ml×6)21ml×1/7ml×1