血管内造影导管ImpressCatheters

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20153772568

注册人住所：

1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095

批准(备案)日期：

2015-08-25

有效期至：

2020-08-24

结构及组成：

该产品由导管尖端(PEBAX、碳化钨)、导管座(聚碳酸酯/PET)、导管轴(尼龙11、硫酸钡)和压力释放装置(聚氨酯)组成。一次性使用，环氧乙烷灭菌。

适用范围：

该产品用于将造影介质送至血管系统中指定位置。

代理公司：

麦瑞通医疗器械(北京)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室

变更情况：

2018-03-26 “代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号B座15层03-04室”变更为“代理人住所：北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元 ”。

生产地址：

1111 South Velasco, Angleton, TX 77515

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：