ATLANTIK synthetic bone substitutes

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第3461022号

注册人住所：

5, chemin du Catupolan 69120 Vaulx-en-Velin, France

批准(备案)日期：

2009-05-10

有效期至：

2013-05-09

结构及组成：

该产品由70%±5%的羟基磷灰石和30%±5%的β-磷酸三钙组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品适用于填充可能由于外科手术或外伤而引起的骨缺损。

代理公司：

大连航太医疗设备有限公司

生产国或地区中文：

法国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/FRC 0540-2009《人工骨》

生产地址：

5, chemin du Catupolan 69120 Vaulx-en-Velin, France