补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2014第2400138号

批准(备案)日期：

2014-06-24

有效期至：

2019-06-23

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液、含有0.095%的叠氮钠、C3抗血清。

适用范围：

适用于生化分析仪测定人血清中C3的浓度。

产品标准编号：

YZB/湘0107-2006

生产地址：

长沙国家生物产业基地康天路

型号规格：

通用瓶型:R1 99ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1)R1 100ml×3 R2 100ml×1)R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶: R1 60ml×1 R2 20ml×1)R1 48ml×1 R216ml×1)R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6)R1 30ml×1 R2 10ml×1)R1 48ml×5 R2 16ml×5)R1 12ml×1 R2 4ml×1