血液透析滤过设备-国械注准20193100477-器械数据

产品名称：

血液透析滤过设备

注册人名称：

广州市暨华医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20193100477

注册人住所：

广州市天河区新塘田头岗工业区二大道一横路2号A栋二楼东

批准(备案)日期：

2019-07-05

有效期至：

2024-07-04

结构及组成：

该产品由主机和选配件组成。主机包括：血泵、置换液泵（仅限于JH-6068和JH-6068I）、备用血泵（仅限于JH-5058和JH-5058I）、肝素泵、透析泵、超滤泵、液体恒温装置、动静脉压监控、跨膜压监控、比例配液装置、气泡监控、漏血监控、电导率监控组成。选配件包括：干粉筒固定器、集中供液连接器、护士呼叫连接器。

适用范围：

该产品临床适用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市天河区新塘田头岗工业区二大道一横路2号A栋二楼东

型号规格：

JH-4048，JH-4048I，JH-5058，JH-5058I，JH-6068，JH-6068I

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原《分类目录》产品编码为6845。