总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)-苏械注准20172401635-器械数据

产品名称：

总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

注册人名称：

江苏泽成生物技术有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172401635

注册人住所：

江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)

批准(备案)日期：

2017-09-01

有效期至：

2022-08-31

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2401523号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120103号。

生产地址：

江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1

型号规格：

50测试盒、100测试盒

预期用途：

本产品用于体外定量检测人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的含量。

主要组成成分：

高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量TT3抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),。两个校准品TT3抗原浓度分别为5.50ngmL、1.65ngmL;TT3抗试剂A:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的T3抗原衍生物(1.5ngmL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);TT3抗试剂B:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗T3抗体(1.0μgmL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);磁微粒