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促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

豫械注准20172400669

注册人住所:

郑州经济技术开发区第一大街28号

批准(备案)日期:

2022-04-08

有效期至:

2027-08-06

结构及组成:

1.标准品:含LH;2.包被孔:包被有抗促黄体生成素抗体的聚乙烯孔;3.酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗促黄体生成素抗体;4.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;5.底物A:鲁米诺;6.底物B:过氧化脲;7.封板膜。

适用范围:

用于CLIA双抗体夹心法定量检测人血清或血浆样品中的LH含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格:

48人份盒、96人份盒、120人份盒

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类

备注:

本注册证生效日期:2022年8月7日

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