游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)-苏食药监械(准)字2013第2400669号-器械数据

产品名称：

游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

苏州长光华医生物试剂有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2013第2400669号

批准(备案)日期：

2013-06-19

有效期至：

2017-06-18

结构及组成：

游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成为:试剂R1:12ml,生物素标记甲状腺素(约100ng/ml),0.1M pH值7.4 PB缓冲液,0.1%Proclin300;试剂R2:12ml,ANS和吖啶酯标记甲状腺素单克隆抗体(约300ng/ml),0.1M pH值7.4PB缓冲液,0.1%Proclin300;试剂M:每瓶3ml,链霉亲和素包被的微粒(约0.4mg/ml);Cal1:内含人源性的游离甲状腺素抗原(约0.3ng/dl),去激素血清,0.1%Proclin300;Cal2

适用范围：

用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素(FT4)的浓度。

产品标准编号：

YZB/苏0774-2013游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

生产地址：

苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼

型号规格：

100人份/盒