Patient Programmer-国食药监械(进)字2012第2213602号-器械数据

产品名称：

Patient Programmer

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2012第2213602号

注册人住所：

710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA

批准(备案)日期：

2012-09-29

有效期至：

2016-09-28

结构及组成：

该产品由主机(含电池)、可插拔式天线和便携盒组成。

适用范围：

用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。

代理公司：

美国美敦力中国有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

变更日期:2015.11.02,“ 代理人:美国美敦力中国有限公司北京办事处住所:北京市朝阳区光华路9号4号楼23层2302房间”变更为“ 代理人:美敦力(上海)管理有限公司住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。

产品标准编号：

进口产品注册标 YZB/USA 0380-2012《患者程控仪》

生产地址：

800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA

型号规格：

37642