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甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2012第2400389号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2012-05-29

有效期至:

2016-05-28

结构及组成:

6瓶AFP/Fβ-hCG校准品(冻干粉) 游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、Tris-HCl缓冲溶液(冻干前)铕标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液钐标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液1瓶实验缓冲液(30 ml) Tris-HCl缓冲溶液(牛血清白蛋白、惰性染料、叠氮钠)1瓶增强液(30ml) 螯合剂1瓶浓缩洗液(40ml) Tris-HCl缓冲溶液、纯化水1块微孔反应板(96孔) 固相单抗1份说明书

适用范围:

用于定量检测人体血清中的甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素的含量,不得用于肿瘤诊断。

产品标准编号:

YZB/粤0993-2011

型号规格:

96人份/盒