测序反应通用试剂盒-京大械备20200094号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

北京优迅医疗器械有限公司

注册(备案)号：

京大械备20200094号

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层

批准(备案)日期：

2020-10-13

有效期至：

结构及组成：

TE缓冲液:290μL×1管、DNB制备缓冲液:90μL×1管、DNB制备酶混合液1:200 μL×1管、DNB制备酶混合液2(LC):25μL×1管、DNB终止缓冲液:90μL×1管、DNB加载缓冲液1:190μL×1管、DNB加载缓冲液2:190μL×1管、0.5 mL冻存管（空）:1个×1袋、dNTPs 混合液1:800μL×1管、dNTPs混合液2:700μL×1管、测序酶混合液:1600μL×1管、测序试剂槽:1个、透明封口膜:2张×1袋、USCISEQ-2000测序载片:1张×1盒。

适用范围：

由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合（cPAS）测序通用试剂组成，是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定聚合技术的测序原理，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

8个月

管理类别：

第一类

备注：