一次性使用无菌换药包-豫械注准20222140365-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌换药包

注册人名称：

冠康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20222140365

注册人住所：

河南省新乡市长垣市南蒲健康产业园（阳泽路南经九路以东）88号

批准(备案)日期：

2022-09-29

有效期至：

2027-09-28

结构及组成：

Ⅰ型换药包由标准配置一次性使用敷料镊、托盘、一次性使用中单和选用配置一次性使用包布、医用棉签、医用棉球、脱脂纱布块、一次性使用治疗巾、检查手套、一次性使用聚乙烯检查手套、碘伏棉球、酒精棉球、一次性使用手术刀片、酒精棉签、酒精棉、透气创可贴、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌手术膜、剪刀、碘伏棉签、医用钳、一次性使用手术洞巾、一次性使用医用口罩、一次性使用医用帽组成，Ⅱ型由标准配置非吸收性外科缝线、一次性使用中单和选用配置托盘、医用缝合针、一次性使用孔巾、一次性使用包布、医用棉球、脱脂纱布块、一次性使用治疗巾、检查手套、一次性使用聚乙烯检查手套、碘伏棉球、酒精棉球、碘伏棉签、酒精棉签、酒精棉、透气创可贴、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用无菌手术膜、一次性使用敷料镊、剪刀、无菌塑柄手术刀、一次性使用手术刀片、医用钳、一次性使用手术洞巾、一次性使用医用口罩、一次性使用医用帽、医用棉签组成。

适用范围：

供医疗机构临床伤口、创面、手术切口换药或缝合时使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省新乡市长垣市南蒲健康产业园（阳泽路南经九路以东）88号

型号规格：

Ⅰ型:换药型、Ⅱ型:缝合型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：