白内障人工晶体套包-沪闵械备20250041号-器械数据

产品名称：

白内障人工晶体套包

注册人名称：

上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂

注册(备案)号：

沪闵械备20250041号

注册人住所：

上海市虹口区

批准(备案)日期：

2025-02-24

有效期至：

结构及组成：

Ⅰ型由开睑器(1件)、眼用注吸器(1件)、眼用抛光器(1件)、晶状体线环(1件)、人工晶状体定位钩(2件)、眼用烧灼止血器(1件)、虹膜复位器(2件)、劈核刀(1件)、眼用注吸冲洗器(1件)、刀片夹持器(1件)、眼用结扎镊(1件)、系线镊(1件)、晶状体植入镊(1件)、显微镊(1件)、撕囊镊(1件)、显微眼用剪(1件)、角膜剪(1件)、囊膜剪(1件)、显微持针钳(1件)共计19个品种，21件组件组成。器械包内组件均为第一类医疗器械，且已备案。器械包可重复使用，非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。

适用范围：

用于人工晶体白内障手术。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

上海市闵行区申旺路588号3幢，4幢一层、二层、三层B区

型号规格：

Ⅰ型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：