LEP 2000

进口失效注册

产品名称：

LEP 2000

注册人名称：

国械注进20152264096

注册人住所：

1600 Steeles Ave. West, Unit 21,Concord, Ontario L4K 4M2 Canada

批准(备案)日期：

2015-12-23

有效期至：

2020-12-22

结构及组成：

该设备由四个模块组成,分别为100A、100B、100C和100D组成。每个模块包括:微电脑控制器、由LED组成的2个光子探头和电源适配器。

适用范围：

该产品用于缓解肌肉疼痛。

代理公司：

烟台杰迅医疗设备有限公司

生产国或地区中文：

加拿大

变更情况：

2017年1月18日同意更正代理人名称内容,2015年12月23日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

1600 Steeles Ave. West, Unit 21,Concord, Ontario L4K 4M2 Canada

型号规格：

LEP 2000