重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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血管内超声诊断仪
国产
有效
注册
第三类
产品名称：
血管内超声诊断仪
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20233061930
注册人住所：
上海市徐汇区宜山路900号1幢A6
批准(备案)日期：
2023-12-08
有效期至：
2028-12-07
结构及组成：
该产品由推车（IIC-01）和IVUS导管驱动单元（iCDU-50）组成。
适用范围：
产品在医疗机构使用，与苏州博动戎影医疗科技有限公司生产的一次性使用血管内超声诊断导管（型号：D01-50）配合，用于冠状动脉血管内病变的超声成像检查。
生产地址：
上海市徐汇区钦州北路1122号92幢7层
型号规格：
AngioPlus IVUS
管理类别：
第三类
备注：
无
