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氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)

国产 有效 注册
产品名称:

氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)

注册(备案)号:

浙械注准20182400400

注册人住所:

浙江省杭州市临平区兴国路519号综合大楼10层

批准(备案)日期:

2024-07-23

有效期至:

2028-10-08

结构及组成:

反应板:氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(包被)、羊抗兔IgG、硝酸纤维素膜;检测缓冲液:氨基末端脑利钠肽前体单克隆抗体(标记)、兔IgG、磷酸缓冲液;校准曲线(以二维码形式提供)。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的浓度。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址由浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层及3号厂房三层变更为浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层、3号厂房二层、三层及四层。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***

生产地址:

浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层、3号厂房二层、三层及四层

型号规格:

20人份/盒、25人份/盒、60人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期:

反应板在4℃~30℃密封保存,有效期12个月;检测缓冲液在2℃~8℃密闭避光保存,有效期12个月。

管理类别:

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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