一次性使用人体静脉血样采集容器-渝械注准20242220442-器械数据

产品名称：

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20242220442

注册人住所：

重庆市大渡口区跳磴镇太康路8号第二层

批准(备案)日期：

2024-10-30

有效期至：

2029-10-29

结构及组成：

产品由试管（玻璃或塑料）、胶塞、帽盖（如有）、标签（透明或不透明）和添加剂（如有）及附加物（如有）组成。添加剂包括促凝剂、EDTA.K2、EDTA.K3、枸橼酸钠、氟化钠、肝素钠、肝素锂、草酸钾，附加物为分离胶。无菌产品，一次性使用。该产品采用Co60辐射灭菌。

适用范围：

采集容器与一次性使用人体静脉血样采集针（简称“采血针”）配合使用，用于人体静脉血的收集、运输、存储。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市大渡口区太康路8号2层

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

无