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总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

国产 有效 注册
产品名称:

总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)

注册(备案)号:

鄂械注准20132401542

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

批准(备案)日期:

2024-03-29

有效期至:

2027-01-04

结构及组成:

试剂1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;试剂2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

本品用于定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

无2024-03-29 16:59:45_附件由【产品技术要求、说明书】变更为【产品技术要求变更、说明书变更】;批准日期由【2021-12-03】变更为【2024-03-29】;,2021-12-03 00:00:00_注册人住所由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼】;生产地址由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼】;代理人名称由【(进口体外诊断试剂适用)】变更为【不适用】;代理人住所由【(进口体外诊断试剂适用)】变更为【不适用】;包装规格由【R1:60mL×2R2:40mL×1;R1:60mL×1R2:20mL×1;R1:21mL×1R2:7mL×1;R1:45mL×2R2:15mL×2;R1:50mL×3R2:50mL×1;R1:30mL×2 R2:20mL×1;R1:60mL×4R2:40mL×2;R1:60mL×4R2:20mL×4;R1:60mL×8R2:40mL×4;R1:60mL×8R2:20mL×8;R1:6×64测试/盒 R2:6×64测试/盒;R1:12×64测试/盒 R2:12×64测试/盒;R1:1×530测试/盒 R2:1×530测试/盒;R1:2×530测试/盒 R2:2×530测试/盒;R1:4×530测试/盒 R2:4×530测试/盒;R1:8×530测试/盒 R2:8×530测试/盒;R1:1×180测试/盒 R2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。】变更为【试剂 1:60mL×2 试剂 2:40mL×1;试剂 1:60mL×1 试剂 2:20mL×1;试剂 1:21mL×1 试剂 2:7mL×1;试剂 1:45mL×2 试剂 2:15mL×2;试剂 1:50mL×3 试剂 2:50mL×1;试剂 1:30mL×2 试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×4 试剂 2:40mL×2;试剂 1:60mL×4 试剂 2:20mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:40mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:20mL×8;试剂 1:6×64测试/盒 试剂 2:6×64测试/盒;试剂 1:12×64测试/盒 试剂 2:12×64测试/盒;试剂 1:1×530测试/盒 试剂 2:1×530测试/盒;试剂 1:2×530测试/盒 试剂 2:2×530测试/盒;试剂 1:4×530测试/盒 试剂 2:4×530测试/盒;试剂 1:8×530测试/盒 试剂 2:8×530测试/盒;试剂 1:1×180测试/盒 试剂 2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。】;主要组成成分由【R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。(具体内容详见产品说明书)】变更为【\"试剂1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;试剂2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。】;备注由【无】变更为【注册证生效日期2022年01月05日】;审批部门由【湖北省食品药品监督管理局】变更为【湖北省药品监督管理局】;批准日期由【2017-01-05】变更为【2021-12-03 08:31:08】;有效期至由【2022-01-04】变更为【2027-01-04】;产品储存条件及有效期由【本品2℃~8℃密闭避光储存可稳定12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。】变更为【本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。】;,无2020-07-31 00:00:00_住所由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼”。生产地址由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼”。,

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼

型号规格:

试剂 1:60mL×2 试剂 2:40mL×1;试剂 1:60mL×1 试剂 2:20mL×1;试剂 1:21mL×1 试剂 2:7mL×1;试剂 1:45mL×2 试剂 2:15mL×2;试剂 1:50mL×3 试剂 2:50mL×1;试剂 1:30mL×2 试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×4 试剂 2:40mL×2;试剂 1:60mL×4 试剂 2:20mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:40mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:20mL×8;试剂 1:6×64测试/盒 试剂 2:6×64测试/盒;试剂 1:12×64测试/盒 试剂 2:12×64测试/盒;试剂 1:1×530测试/盒 试剂 2:1×530测试/盒;试剂 1:2×530测试/盒 试剂 2:2×530测试/盒;试剂 1:4×530测试/盒 试剂 2:4×530测试/盒;试剂 1:8×530测试/盒 试剂 2:8×530测试/盒;试剂 1:1×180测试/盒 试剂 2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。

产品储存条件及有效期:

本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。

管理类别:

备注:

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:1×180测试|盒 R2:1×180测试|盒 1080.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:8×530测试|盒 R2:8×530测试|盒 25440.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:6×64测试|盒 R2:6×64测试|盒 2304.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:12×64测试|盒 R2:12×64测试|盒 4608.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:2×530测试|盒 R2:2×530测试|盒 6360.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:4×530测试|盒 R2:4×530测试|盒 12720.0000
江西省+动态第40批 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 R1:1×530测试|盒 R2:1×530测试|盒 3180.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 试剂1:60mL×1 试剂2:20mL×1;校准品:1.0mL×1 1296.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 试剂1:1×530测试/盒 试剂2:1×530测试/盒;校准品:1.0mL×1 3180.0000
山东省医用耗材限价挂网数据 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) 鄂械注准20132401542 试剂1:2×530测试/盒 试剂2:2×530测试/盒;校准品:1.0mL×1 6360.0000
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