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总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
鄂械注准20132401542
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
2024-03-29
2027-01-04
试剂1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;试剂2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。(具体内容详见产品说明书)
本品用于定量测定人体血清中总胆汁酸的含量。
无2024-03-29 16:59:45_附件由【产品技术要求、说明书】变更为【产品技术要求变更、说明书变更】;批准日期由【2021-12-03】变更为【2024-03-29】;,2021-12-03 00:00:00_注册人住所由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼】;生产地址由【武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼】变更为【武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼】;代理人名称由【(进口体外诊断试剂适用)】变更为【不适用】;代理人住所由【(进口体外诊断试剂适用)】变更为【不适用】;包装规格由【R1:60mL×2R2:40mL×1;R1:60mL×1R2:20mL×1;R1:21mL×1R2:7mL×1;R1:45mL×2R2:15mL×2;R1:50mL×3R2:50mL×1;R1:30mL×2 R2:20mL×1;R1:60mL×4R2:40mL×2;R1:60mL×4R2:20mL×4;R1:60mL×8R2:40mL×4;R1:60mL×8R2:20mL×8;R1:6×64测试/盒 R2:6×64测试/盒;R1:12×64测试/盒 R2:12×64测试/盒;R1:1×530测试/盒 R2:1×530测试/盒;R1:2×530测试/盒 R2:2×530测试/盒;R1:4×530测试/盒 R2:4×530测试/盒;R1:8×530测试/盒 R2:8×530测试/盒;R1:1×180测试/盒 R2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。】变更为【试剂 1:60mL×2 试剂 2:40mL×1;试剂 1:60mL×1 试剂 2:20mL×1;试剂 1:21mL×1 试剂 2:7mL×1;试剂 1:45mL×2 试剂 2:15mL×2;试剂 1:50mL×3 试剂 2:50mL×1;试剂 1:30mL×2 试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×4 试剂 2:40mL×2;试剂 1:60mL×4 试剂 2:20mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:40mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:20mL×8;试剂 1:6×64测试/盒 试剂 2:6×64测试/盒;试剂 1:12×64测试/盒 试剂 2:12×64测试/盒;试剂 1:1×530测试/盒 试剂 2:1×530测试/盒;试剂 1:2×530测试/盒 试剂 2:2×530测试/盒;试剂 1:4×530测试/盒 试剂 2:4×530测试/盒;试剂 1:8×530测试/盒 试剂 2:8×530测试/盒;试剂 1:1×180测试/盒 试剂 2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。】;主要组成成分由【R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。(具体内容详见产品说明书)】变更为【\"试剂1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;试剂2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟类固醇脱氢酶;校准品:总胆汁酸。】;备注由【无】变更为【注册证生效日期2022年01月05日】;审批部门由【湖北省食品药品监督管理局】变更为【湖北省药品监督管理局】;批准日期由【2017-01-05】变更为【2021-12-03 08:31:08】;有效期至由【2022-01-04】变更为【2027-01-04】;产品储存条件及有效期由【本品2℃~8℃密闭避光储存可稳定12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。】变更为【本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。】;,无2020-07-31 00:00:00_住所由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼”。生产地址由“武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼”。,
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
试剂 1:60mL×2 试剂 2:40mL×1;试剂 1:60mL×1 试剂 2:20mL×1;试剂 1:21mL×1 试剂 2:7mL×1;试剂 1:45mL×2 试剂 2:15mL×2;试剂 1:50mL×3 试剂 2:50mL×1;试剂 1:30mL×2 试剂 2:20mL×1;试剂 1:60mL×4 试剂 2:40mL×2;试剂 1:60mL×4 试剂 2:20mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:40mL×4;试剂 1:60mL×8 试剂 2:20mL×8;试剂 1:6×64测试/盒 试剂 2:6×64测试/盒;试剂 1:12×64测试/盒 试剂 2:12×64测试/盒;试剂 1:1×530测试/盒 试剂 2:1×530测试/盒;试剂 1:2×530测试/盒 试剂 2:2×530测试/盒;试剂 1:4×530测试/盒 试剂 2:4×530测试/盒;试剂 1:8×530测试/盒 试剂 2:8×530测试/盒;试剂 1:1×180测试/盒 试剂 2:1×180测试/盒;校准品:1.0mL×1。
本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。
Ⅱ
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:1×180测试|盒 R2:1×180测试|盒 | 1080.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:8×530测试|盒 R2:8×530测试|盒 | 25440.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:6×64测试|盒 R2:6×64测试|盒 | 2304.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:12×64测试|盒 R2:12×64测试|盒 | 4608.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:2×530测试|盒 R2:2×530测试|盒 | 6360.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:4×530测试|盒 R2:4×530测试|盒 | 12720.0000 |
江西省+动态第40批 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | R1:1×530测试|盒 R2:1×530测试|盒 | 3180.0000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | 试剂1:60mL×1 试剂2:20mL×1;校准品:1.0mL×1 | 1296.0000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | 试剂1:1×530测试/盒 试剂2:1×530测试/盒;校准品:1.0mL×1 | 3180.0000 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 鄂械注准20132401542 | 试剂1:2×530测试/盒 试剂2:2×530测试/盒;校准品:1.0mL×1 | 6360.0000 |
总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪械注准20152400396/上海申索佑福医学诊断用品有限公司 有效期至:2025-02-05总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
鲁械注准20152400017/中拓生物有限公司 有效期至:2025-01-13总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
川械注准20152400096/四川沃文特生物技术有限公司 有效期至:2025-07-16总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20162400051/广州达泰生物工程技术有限公司 有效期至:2025-10-25总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
湘械注准20152400190/湖南海源医疗科技股份有限公司 有效期至:2025-12-10总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪械注准20162400150/上海惠中生物科技有限公司 有效期至:2025-11-23总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
京械注准20162401377/柏定生物工程(北京)有限公司 有效期至:2026-11-30总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
赣械注准20162400123/江西特康科技有限公司 有效期至:2026-03-09总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
皖械注准20162400317/安徽信灵检验医学科技股份有限公司 有效期至:2026-08-03总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20162401354/深圳蓝韵生物医疗科技有限公司 有效期至:2026-09-29总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
粤械注准20162401433/广州市伊川生物科技有限公司 有效期至:2026-06-06总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪械注准20172400146/蓝怡科技集团股份有限公司 有效期至:2026-08-16总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
湘械注准20172400214/圣湘生物科技股份有限公司 有效期至:2027-08-14总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
皖械注准20172400110/安徽大千生物工程有限公司 有效期至:2027-09-06总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪械注准20162400725/上海执诚生物科技有限公司 有效期至:2025-09-28总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪食药监械(准)字2013第2400370号/上海执诚生物科技股份有限公司 有效期至:2017-02-20总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
沪食药监械(准)字2014第2400302号/上海科欣生物技术研究所 有效期至:2018-02-12总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
新械注准20152400009/新疆卡纳思生物技术有限公司 有效期至:2025-05-03总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
桂械注准20222400007/广西科健邦生物技术有限公司 有效期至:2027-01-03总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法)
桂械注准20222400427/广西思迈生物科技有限公司 有效期至:2027-11-16