半自动体外除颤器Automated External Defibrillator

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20153083377

注册人住所：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, USA

批准(备案)日期：

2020-06-01

有效期至：

2025-05-31

结构及组成：

见附页

适用范围：

见附页

代理公司：

飞利浦（中国）投资有限公司

代理公司地址：

上海市静安区灵石路718号A1幢

变更情况：

生产地址：

22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431, USA

型号规格：

861388、861389

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20153213377

产品图片