甲胎蛋白/游离β绒毛膜促性腺激素双标纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

粤食药监械(准)字2012第2400365号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2012-05-16

有效期至：

2016-05-15

结构及组成：

由hAFP/Fβ-hCG校准品、hAFP/Fβ-hCG质控品、hAFP标记物、Fβ-hCG标记物、hAFP/Fβ-hCG实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、hAFP/Fβ-hCG微孔反应板组成。

适用范围：

用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中的甲胎蛋白(hAFP)及游离β-绒毛膜促性腺激素(Fβ-hCG)含量。

产品标准编号：

YZB/粤0994-2011

型号规格：

96人份/盒、960人份/盒