甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

北京泰格科信生物科技有限公司

国食药监械(准)字2009第3400454号

注册人住所：

北京市海淀区阜成路115号2号楼217室

批准(备案)日期：

2009-06-30

有效期至：

2013-06-29

结构及组成：

主要组成成分:AFP抗体包被微孔板;AFP系列校准品:含AFP抗原,浓度依次为0,10,20,50,150,400μg/L;AFP酶结合物:HRP标记的AFP抗体;发光液A液:含鲁米诺和对碘苯酚;发光液B液:H2O2;浓缩洗涤液:含NaCl和吐温-20;封板膜;使用说明书。产品有效期:产品有效期:2-8℃贮存,自生产之日起12个月内有效。

适用范围：

该产品用于测定血清中AFP含量。

产品标准编号：

YZB/国 0283-2009

生产地址：

北京市房山区良乡太平庄村东南

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒