新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

国食药监械(准)字2008第2400944号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2008-08-02

有效期至：

2012-08-01

结构及组成：

主要组成成分:NeohTSH标准品(1)12.4)31.7)72.8)117.5)370.0μIU/ml):由含量约50%的人血球及ISH抗原的人血清在S&S903#滤纸上制备;Neo hTSH标记物:含抗-TSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;Neo hTSH微孔反应板:包被有抗-TSH单克隆抗体;NeohTSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween

适用范围：

该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样本中促甲状腺激素的含量。

产品标准编号：

YZB/国 1105-2008

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒