革兰氏阴性杆菌药敏试剂盒(扩散法)-浙械注准20172400205-器械数据

产品名称：

革兰氏阴性杆菌药敏试剂盒(扩散法)

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20172400205

注册人住所：

杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座101室

批准(备案)日期：

2021-12-20

有效期至：

2027-02-22

结构及组成：

共由17种抗生素药敏试纸组成：氨苄西林、氨曲南、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟、头孢他啶、头孢西叮、氧氟沙星、链霉素、妥布霉素、卡那霉素、麦迪霉素、哌拉西啉。

适用范围：

用于定性测定革兰氏阴性杆菌在体外对抗菌药物（氨苄西林、氨曲南、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟、头孢他啶、头孢西叮、氧氟沙星、链霉素、妥布霉素、卡那霉素、麦迪霉素、哌拉西啉）的敏感性。

生产地址：

杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座8楼

型号规格：

小包装：30片瓶×17种，20片瓶×17种；中包装：每10个小包装为一中包装；大包装：每60个中包装为一大包装。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃～8℃密封储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类