人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸测定试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400121号

注册人住所：

上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室

批准(备案)日期：

2011-01-30

有效期至：

2015-01-29

结构及组成：

核酸抽提液、HPV16型核酸荧光PCR检测混合液、HPV18型核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、HPV(16+18型)阳性对照品。产品有效期:保存于4℃及以下温度,有效期12个月。

适用范围：

该产品用于生殖泌尿道分泌物及宫颈细胞中的人乳头瘤病毒(Humanpapillomavims,HPV)16型和18型的DNA核酸片段的荧光PCR定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 3370-2010

生产地址：

浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层

型号规格：

25人份／盒