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医用压缩式雾化器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩式雾化器

注册(备案)号:

粤械注准20182080984

注册人住所:

深圳市坪山新区坑梓办事处龙田社区莹展工业园B5栋北面一楼

批准(备案)日期:

2018-11-19

有效期至:

2023-11-18

结构及组成:

本产品由主机、雾化套装(雾化杯、送气管、吸嘴、吸入面罩)组成。

适用范围:

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

深圳市坪山新区坑梓办事处龙田社区莹展工业园B5栋北面一楼

型号规格:

N-400、N-401、N-402、N-300、N-301、N-302、N-200、N-201、N-202、N-100、N-101、N-102。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原《医疗器械分类目录》产品分类编码:6821。

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