新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20253400642

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2025-03-26

有效期至：

2030-03-25

结构及组成：

17α-OHP校准品A~F、17α-OHP质控C1~C3、17α-OHP抗体、17α-OHP铕标记物、17α-OHP实验缓冲液、增强液、浓缩洗液、17α-OHP微孔反应板等。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测新生儿滤纸干血片样本中17α-羟孕酮的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒(半自动仪器专用)、960测试/盒(半自动仪器专用)、960测试/盒(全自动仪器专用)。

产品储存条件及有效期：

2～8℃下保存，有效期为12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：