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同型半胱氨酸测定试剂盒(速率法)

国产 失效 注册
产品名称:

同型半胱氨酸测定试剂盒(速率法)

注册(备案)号:

鄂食药监械(准)字2013第2401792号(更)

批准(备案)日期:

2014-07-09

有效期至:

2017-04-08

结构及组成:

产品性能:空白吸光度:在波长340nm,1cm光径下,试剂空白吸光度≥1.20A空白吸光度变化率:试剂空白吸光度变化率≤0.010A/min分析灵敏度:在医学决定水平浓度下(15.0umol/L)时△A/min≥0.010A准确度:相对偏差≤15%精密度:批内精密度:CV≤5% 批间精密度:相对偏差≤10%线性范围:0~50umol/L,r≥0.99产品组成:试剂1: S-腺苷甲硫氨酸(SAM)0.1mmol/Lβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 10mmol/L三(2羧乙基)磷氯化

适用范围:

本品用于定量测定血清或血浆中的同型半胱氨酸含量。

产品标准编号:

YZB/鄂 1132-2014

生产地址:

咸宁市经济开发区长江产业园

型号规格:

规格1(R1:4×60ml,R2:1×65ml),包装总量:305ml规格2(R1:1×80ml,R2:2×11ml),包装总量:102ml规格3(R1:1×44ml,R2:2×6ml),包装总量:56ml规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1100ml),包装总量:5100ml规格5(R1:1×22ml,R2:1×6ml),包装总量:28ml。