互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
同型半胱氨酸测定试剂盒(速率法)
鄂食药监械(准)字2013第2401792号(更)
2014-07-09
2017-04-08
产品性能:空白吸光度:在波长340nm,1cm光径下,试剂空白吸光度≥1.20A空白吸光度变化率:试剂空白吸光度变化率≤0.010A/min分析灵敏度:在医学决定水平浓度下(15.0umol/L)时△A/min≥0.010A准确度:相对偏差≤15%精密度:批内精密度:CV≤5% 批间精密度:相对偏差≤10%线性范围:0~50umol/L,r≥0.99产品组成:试剂1: S-腺苷甲硫氨酸(SAM)0.1mmol/Lβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 10mmol/L三(2羧乙基)磷氯化
本品用于定量测定血清或血浆中的同型半胱氨酸含量。
YZB/鄂 1132-2014
咸宁市经济开发区长江产业园
规格1(R1:4×60ml,R2:1×65ml),包装总量:305ml规格2(R1:1×80ml,R2:2×11ml),包装总量:102ml规格3(R1:1×44ml,R2:2×6ml),包装总量:56ml规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1100ml),包装总量:5100ml规格5(R1:1×22ml,R2:1×6ml),包装总量:28ml。