游离前列腺特异性抗原(F-PSA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400904号

注册人住所：

北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室

批准(备案)日期：

2009-11-26

有效期至：

2013-11-25

结构及组成：

F-PSA抗体包被板,系列校准品,酶标记物,化学发光底物液A,化学发光底物液B,浓缩洗涤液。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期1年。

适用范围：

用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。

产品标准编号：

YZB/国 1589-2009

生产地址：

北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼501室

型号规格：

96人份/盒