一次性使用胸穿包-国食药监械(准)字2011第3660847号(更)-器械数据

产品名称：

一次性使用胸穿包

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2011第3660847号(更)

注册人住所：

扬州市头桥镇

批准(备案)日期：

2011-07-19

有效期至：

2015-07-18

结构及组成：

一次性使用胸穿包由基本配置:一次性使用胸穿针,一次性使用无菌注射器、无菌注射针、一次性使用灭菌橡胶外科手套、纱布块。选用配置:洞巾、具塞试管、镊子组成。

适用范围：

临床适用于胸腔穿刺术

变更情况：

生产者名称由“扬州市华光医疗器械有限公司”变更为“江苏荣业科技有限公司”。生产者地址和生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇”变更为“扬州市头桥镇”。注册证由国食药监械(准)字2011第3660847号变更为国食药监械(准)字2011第3660847号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 2110-2011《一次性使用胸穿包》

生产地址：

扬州市头桥镇