全自动五分类血液分析仪

国产失效注册

产品名称：

全自动五分类血液分析仪

注册人名称：

苏械注准20172401749

注册人住所：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

批准(备案)日期：

2017-09-14

有效期至：

2022-09-13

结构及组成：

分析仪由液路系统(包括吸样件、泵、阀和管路)、检测系统(包括细胞颗粒检测单元和光电比色检测单元)、控制及数据处理系统、打印机组成。其中打印机为选配件。

适用范围：

用于测试血液中红细胞、血小板、白细胞的数目以及体积分布、血红蛋白的浓度,同时提供白细胞分类的散点图。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2401127号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

HB7520、HB7510)HB7508)HB7502)HB7501

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