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全自动生化分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

辽食药监械(准)字2014第2400172号

批准(备案)日期:

2014-07-29

有效期至:

2019-07-28

结构及组成:

该产品由硬件和软件两大部分组成。硬件包括样品/试剂盘、反应盘、机械探测臂、稀释器、光度计、探针清洗系统、反应杯清洗系统、液面感应系统和试剂冷藏系统。软件为仪器专用软件。 主要性能: 1.杂散光:吸光度不小于3.0。 2.吸光度线性范围:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度不小于2.0。 3.吸光度准确度:吸光度值为0.5时,允许误差为±0.025 ;吸光度值为1.0时,允许误差为±0.07 。 4.吸光度的稳定性:吸光度的变化不大于0.01。 5.吸光度的重复性:CV≤1.5% 6.样品携带污染率:不大于0

适用范围:

用于医疗机构对人体血清、血浆样本中成分的定量检测。

产品标准编号:

YZB/辽1207-2014 全自动生化分析仪

生产地址:

丹东市沿江开发区房坝8号楼二层

型号规格:

MD-2800

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