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全自动生化分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20212223351

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区光谷七路128号核磁波谱仪产业基地实验楼207号

批准(备案)日期:

2021-07-20

有效期至:

2026-07-19

结构及组成:

全自动生化分析仪是由光学系统、机械运动系统、控制系统、人机交互系统、操作软件(发布版本:V3)、温控系统、扫描枪和电源适配器组成。

适用范围:

与本公司生产的试剂盒配套使用,对血清、血浆及无凝块的抗凝全血样本进行临床生化项目的定量检测。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

鄂州市梧桐湖新区东湖高新科技创意城一期B08栋2楼202室

型号规格:

BI50

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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