N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

川械注准20192400138

注册人住所：

成都市高新区天欣路101号

批准(备案)日期：

2023-07-03

有效期至：

2029-08-13

结构及组成：

见附页二

适用范围：

体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中N末端心房利钠肽前体的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼

型号规格：

见附页一

产品储存条件及有效期：

测试卡和缓冲液于2℃～30℃保存有效期24个月，缓冲液开瓶后2℃～30℃保存可稳定2h。测试卡铝箔袋开封后应在2h内使用。运输和贮存均应在2℃～30℃条件下进行。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）	川械注准20192400138	50人份\|盒	8750.0000
江西省+动态第40批	N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）	川械注准20192400138	25人份\|盒	4375.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）	川械注准20192400138	25人份/盒	2625.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）	川械注准20192400138	50人份/盒	5250.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端心房利钠肽前体测定试剂盒（免疫荧光层析法）	川械注准20192400138	100人份/盒	22800.0000