肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20233401828

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区群贤路口与中兴大道东南角五楼503室

批准(备案)日期：

2023-12-04

有效期至：

2028-12-03

结构及组成：

磁珠裂解液，M.P.检测液，阳性对照，阴性对照，内标。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于定性检测人咽拭子中的肺炎支原体的DNA。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省绍兴市越城区群贤路口与中兴大道东南角五楼519、三楼B330、B332、B334室

型号规格：

24人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

盒1应在2～8℃下储存，有效期为12月；盒2应在-20±5℃下保存，有效期为12月。

管理类别：

第三类

备注：

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