全自动免疫检验系统用底物液

国产备案第一类

产品名称：

全自动免疫检验系统用底物液

注册人名称：

鄂汉械备20190710号

注册人住所：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼

批准(备案)日期：

2023-01-11

有效期至：

结构及组成：

三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-（3-磷氧酰）-苯基-1,2-二氧环乙烷（AMPPD）

适用范围：

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液等）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（u201c确定的检测系统u201d是指与本企业的试剂配合使用的。）

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼

型号规格：

产品储存条件及有效期：

本品在2℃～8℃密闭避光储存，有效期12个月。

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第59批	全自动免疫检验系统用底物液	鄂汉械备20190710号	140ml	1750.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十二批）	全自动免疫检验系统用底物液	鄂汉械备20190710号	140ml	1750