人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)-国食药监械(准)字2012第3401325号-器械数据

产品名称：

人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3401325号

注册人住所：

广州高新技术产业开发区广州科学城科学大道182号C2区901单元

批准(备案)日期：

2012-10-29

有效期至：

2016-10-28

结构及组成：

1)PCR 试剂盒:去DNA酶蒸馏水,TaqDNA 聚合酶,HPV 阳性控制DNA,PCR反应液。2)杂交试剂盒:杂交液,封闭液,酶联物,洗液,终止液,显色液,HPV膜。产品有效期:PCR试剂盒储存于-20℃至-15℃,杂交试剂盒储存于2℃-8℃,有效期12个月。

适用范围：

适用于体外定性检测女性子宫颈脱落细胞样本中人乳头瘤病毒(HPV)DNA,可覆盖6)11)16)18)31)33)35)39)42)43)44)45)51)52)53)56)58)59)66)68)和81型,但对上述HPV不作具体分型。

产品标准编号：

YZB/国 4715-2012

生产地址：

广州高新技术产业开发区广州科学城科学大道182号C2区901单元

型号规格：

64人份/盒