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补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册
产品名称:

补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

黔械注准20192400116

注册人住所:

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼5层

批准(备案)日期:

2024-11-05

有效期至:

2029-11-17

结构及组成:

本试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品(C)和质控品(Q)组成,其中主要组成成分为:试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L、聚乙二醇-800050g/L;试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L、补体C1q抗体12%;校准品:补体C1q抗原20-480mg/L;质控品:补体C1q抗原40-300mg/L。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C1q(C1q)的含量。临床上主要用于肾炎、肾小球损伤的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼5层

型号规格:

试剂:R1:40mL×1、R2:10mL×1;R1:60mL×1、R2:15mL×1;R1:40mL×2、R2:20mL×1;R1:60mL×2、R2:15mL×2;R1:60mL×3、R2:15mL×3;R1:60mL×3、R2:45mL×1;120mL;160mL;180mL;200mL;240mL;360mL;360Ts;720Ts;1440Ts。校准品(选配):0.5mL×1;1mL×1;0.5mL×4;0.5mL×5。质控品(选配):1mL×1;3mL×1;1mL×2;3mL×2。

产品储存条件及有效期:

本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存,有效期为12个月,试剂在开瓶待机状态下可稳定10天,校准品及质控品在首次开封后2℃~10℃避光储存可稳定10天。

管理类别:

备注:

(修改)本次为延续注册。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第45批 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) 黔械注准20192400116 R1:45ml×1 R2:15ml×1 3300.0000
江西省+动态第45批 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) 黔械注准20192400116 R1:45ml×2 R2:15ml×2 6240.0000
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江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) 黔械注准20192400116 R1:40ml×1 R2:10ml×1 240.8500
湖南医用耗材拟挂产品公示(第四十六批) 补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法) 黔械注准20192400116 R1:40ml×1 R2:10ml×1 2750
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