测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)-苏宁械备20230526-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)

注册人名称：

南京世和医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏宁械备20230526

注册人住所：

南京市江北新区华康路128号A座6层

批准(备案)日期：

2023-12-04

有效期至：

结构及组成：

产品由试剂盒1: 高通量测序试剂盒和试剂盒2: 测序载片2个单元组成。试剂盒1（高通量测序试剂盒）：TE缓冲液、DNB制备缓冲液（OS-App-A）、DNB聚合酶混合液I（OS）、DNB聚合酶混合液II（OS）、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液III、dNTPs混合液II、DNA聚合酶混合液、MDA试剂、MDA聚合酶混合液、测序试剂槽、App-A测序引物工作液1、App-A测序引物工作液2、App-A MDA引物工作液、App-A条形码引物工作液2、App-A条形码引物工作液3；试剂盒2（测序载片）：测序载片。

适用范围：

本试剂盒是检测DNA文库的一组常用试剂，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。不具有PCR扩增功能，不具有文库构建功能，不用于全基因组测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南京市浦口区华康路128号一期A栋6层、B栋B245-B261室

型号规格：

产品储存条件及有效期：

本产品试剂盒1置于-20℃±5℃保存，-15℃以下运输，试剂盒2置于2℃-8℃保存及运输。生产日期及失效日期：见标签。

管理类别：

第一类

备注：