甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

苏州长光华医生物试剂有限公司

苏食药监械(准)字2013第2400665号

批准(备案)日期：

2013-06-19

有效期至：

2017-06-18

结构及组成：

甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)组成为:试剂R:每瓶23ml,内含有生物素标记的甲状腺球蛋白单克隆抗体(小鼠,约500ng/ml)及吖啶酯标记的甲状腺球蛋白多克隆抗体(山羊,约500ng/ml),磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin300;试剂M:每瓶3.0ml,内含链霉亲和素包被的微粒(约0.4mg/ml);Cal1:内含人源性的甲状腺球蛋白(约15ng/ml),新生牛血清,0.1% Proclin300;Cal2:内含人源性的甲状腺球蛋白(约150ng/ml),新生牛血清,0.1%

适用范围：

用于体外定量测定人血清中甲状腺球蛋白(TG)的浓度。

产品标准编号：

YZB/苏0770-2013甲状腺球蛋白(TG)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

生产地址：

苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼

型号规格：

100人份/盒