革兰氏阳性球菌药敏试剂盒(扩散法)-浙械注准20172400206-器械数据

产品名称：

革兰氏阳性球菌药敏试剂盒(扩散法)

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20172400206

注册人住所：

杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座101室

批准(备案)日期：

2021-12-20

有效期至：

2027-02-22

结构及组成：

共由16种抗生素药敏试纸组成：苯唑西林、青霉素G 、红霉素、大观霉素、克拉霉素、万古霉素、克林霉素、氯霉素、四环素、米诺环素、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、多粘菌素B、复方新诺明、呋喃妥因。

适用范围：

用于定性测定革兰氏阳性球菌在体外对抗菌药物（苯唑西林、青霉素G、红霉素、大观霉素、克拉霉素、万古霉素、克林霉素、氯霉素、四环素、米诺环素、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、多粘菌素B、复方新诺明、呋喃妥因）的敏感性。

生产地址：

杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座8楼

型号规格：

小包装：30片瓶×16种，20片瓶×16种；中包装：每10个小包装为一中包装；大包装：每60个中包装为一大包装。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2℃～8℃密封储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类