全自动凝血分析仪-苏械注准20252220522-器械数据

产品名称：

全自动凝血分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20252220522

注册人住所：

南京市栖霞区尧化街道科创路1号

批准(备案)日期：

2025-03-27

有效期至：

2030-03-26

结构及组成：

全自动凝血分析仪由自动进样单元、检测单元、控制单元、数据处理单元、显示与打印单元以及嵌入式软件V1.0组成。

适用范围：

产品采用光学凝固检测法、显色法以及免疫测定法，与本公司指定的检测试剂共同使用，临床上对患者的血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

南京市栖霞区科创路1号09幢503室、504室、402室、304室

型号规格：

CL-1200、CL-1200l、CL-1150、CL-1150l、CL-1100、CL-1100l、CL-650、CL-650l、CL-600、CL-600l、CL-550、CL-550l

产品储存条件及有效期：

不适用

管理类别：

Ⅱ

备注：