一次性使用静脉穿刺护理包-苏械注准20242142289-器械数据

产品名称：

一次性使用静脉穿刺护理包

注册人名称：

扬州强盛生物科技有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20242142289

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇兴政路

批准(备案)日期：

2024-12-06

有效期至：

2029-12-05

结构及组成：

一次性使用静脉穿刺护理包由手套(橡胶外科手套或橡胶检查手套)、治疗巾、敷贴、透气胶带、创口贴、酒精/碘伏棉片(棉签、棉球)、棉签、脱脂棉球/卷、纱布叠片、医用无纺布片、消毒刷、镊子、医用剪、止血带/硅胶管、非吸收性外科带针缝线、手术刀片、纸尺、配药用注射器(带针/护帽)、污物收集袋组成。按照不同的配置及使用要求分为：A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

供医疗机构在静脉穿刺护理时使用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇兴政路

型号规格：

A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：