β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20172400572

注册人住所：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地仲景路15号院1号楼2层201室

批准(备案)日期：

2022-02-16

有效期至：

2027-05-14

结构及组成：

校准品和质控品浓度具有批特异性，具体浓度详见标签。

适用范围：

该产品用于体外定量测定人血清中的beta;-人绒毛膜促性腺激素（beta;-hCG）含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市大兴区创展路20号院

型号规格：

50测试/盒，100测试/盒，200测试/盒

产品储存条件及有效期：

2~8℃保存，有效期12个月

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第57批	β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）	京械注准20172400572	100测试\|盒	1662.5000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十六批）	β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）	京械注准20172400572	100测试/盒	3600