超声诊断仪

国产失效注册第二类

产品名称：

超声诊断仪

注册人名称：

通用电气医疗系统（中国）有限公司

苏械注准20192060735

注册人住所：

无锡国家高新技术产业开发区长江路19号

批准(备案)日期：

2019-07-01

有效期至：

2024-06-30

结构及组成：

超声诊断仪采用推车式结构，由主机、探头和外围设备组成。探头包括4C-RS, E8C-RS, 3Sc-RS, 8C-RS, L6-12-RS, RAB2-6-RS, 6S-RS, E8Cs-RS, 外围设备包括脚踏开关、打印机、ECG和DVD。主机和探头4C-RS为基本配置，其他探头和外围设备为选配。

适用范围：

选配不同的探头，分别用于成人和小儿腹部、小器官、常规骨骼和肌肉、泌尿系统、胎儿、子宫附件、盆腔、血管、心脏和颅脑的临床超声诊断检查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

无锡国家高新技术产业开发区长江路19号

型号规格：

LOGIQ V3

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2230297号。

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